Afdrukken

Kwaliteit in Endoscopenbeleid

Kwaliteit in Endoscopenbeleid

Datum:
14 feb 2019
Einde:
17 apr 2019
Code:
KIE19A
Prijs:
€ 1395
Plaats:
Veenendaal
Datum Begin Einde Duur Locatie
14 feb 201909:3016:307Van der Valk, Veenendaal
20 mrt 201909:3016:307Van der Valk, Veenendaal
3 apr 201909:3016:307Van der Valk, Veenendaal
16 apr 201909:3016:307Van der Valk, Veenendaal

Omschrijving

Algemeen

Inleiding

kie16Flexibele endoscopen worden gebruikt voor diagnostische en therapeutische toepassingen bij verschillende patiënten. De aloude geneeskundige term “Primum non nocere” (in eerste plaats niet schaden) betekent dat wij moeten voorkomen dat door een flexibele endoscoop bij onderzoek of behandeling een exogene besmetting van micro-organismen optreedt en de patiënt hiervan nadelige gevolgen ondervindt.

De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) wijst de ziekenhuizen op hun verantwoordelijkheid en eist een operationeel kwaliteitsplan op het gebied van flexibele endoscopen. De landelijke Stuurgroep Flexibele Endoscopen Reiniging en Desinfectie (SFERD) heeft hiertoe de vigerende wet- en regelgeving verwerkt in een kwaliteitshandboek. Dit handboek wordt als ‘onderlegger’ gebruikt voor de toetsing van enkele eisen uit de NIAZ norm. De beleidsuitgangspunten voor de kwaliteit van endoscopen zijn geoperationaliseerd en gebaseerd op het INK-model.

Doel

De cursist heeft na het volgen van de training:

  • kennis van wet- en regelgeving op het gebied van endoscopendesinfectie;
  • kennis van (SMART) formuleren, kwaliteitscirkels en INK kwaliteitsmanagement model;
  • de vaardigheid om met de opgedane kennis een concreet en afgebakend endoscopenbeheersplan op te stellen, te implementeren en te evalueren;
  • kennis van auditeren, zowel op beleidsniveau als op procesniveau;
  • de vaardigheid om met de opgedane kennis een endoscopie-audit uit te (laten) voeren;
  • kennis van kritische reinigings- en desinfectieprocessen en technische procesparameters van de endodesinfector;
  • de vaardigheid om met de opgedane kennis een validatierapport te beoordelen.

Doelgroep

De training is geschikt voor de volgende doelgroepen:

  • Deskundigen Scopen Reiniging en Desinfectie
  • Deskundigen infectiepreventie
  • Deskundigen Steriele Medische Hulpmiddelen
  • Leidinggevenden Scopen Desinfectie Afdeling
  • Leidinggevenden Endoscopie-afdelingen
  • Medisch Technici / Klinisch Fysici betrokken bij Endoscopendesinfectie
  • Veiligheidsmedewerkers in de gezondheidszorg

Inhoud training

De training wordt gegeven door Kees Ballemans, deskundige scopen reiniging en desinfectie (DSRD) en Pieter Sloot, kwaliteitscoördinator met ruime deskundigheid op het gebied van endoscopendesinfectie en kwaliteitstrajecten. De wet- en regelgeving op het gebied van endoscopendesinfectie en validatie zal een verdere verdieping krijgen door Adrie de Bruijn, wetenschappelijk medewerker RIVM. Er zal door Jan-Peter Blokdijk, medisch instrumentatie technicus WZA, een technische verdieping gegeven worden op endoscopen, -desinfectoren en de risico's. De theorie wordt met praktijk-opdrachten afgewisseld.

Voorbereiding & Studieduur

Voorafgaand aan de training dient de deelnemer zich op de hoogte stellen van de inhoud van de actuele versie van het SFERD kwaliteitshandboek flexibele endoscopen reiniging en desinfectie.

Certificering

Accreditatie: 

  • VHIG: 40 punten, categorie 4
  • VDSMH: 20 punten, categorie 5
  • SVN: 20 punten
  • Contacturen: 24 uur

Accreditatie mogelijk bij NVKF, VZI en kwaliteitsregister V&V-MDL

Prijs

De kosten bedragen €1395 per persoon voor 4 dagen, inclusief syllabus, lunch, koffie/thee.

Trainingsdagen

  • Woensdag 19 september 2018
  • Woensdag 3 oktober 2018
  • Woensdag 7 november 2018
  • Woensdag 28 november 2018

Aanvullende informatie

  • Op veler verzoek van vorige deelnemers is deze training uitgebreid van 3 naar 4 dagen!
  • De training start bij een deelname van minimaal 12 en maximaal 16 personen.
  • STIP stelt een evaluatieformulier op, welke door elke deelnemer ingevuld dient te worden.

Programma

Programma

Tijdens deze training komen onder andere de volgende items aan bod:

Lesdag 1

  • Kaders, motivatie en onderbouwing van beleidsplan;
  • INK management systeem als ordeningsmodel;
  • (Europese) wet- en regelgeving;
  • SFERD kwaliteitshandboek als praktische toepassing;

Opdrachten

  • Toets het endoscopenbeleidsplan van de eigen instelling in de praktijk en stel de beheersmaatregelen vast;

Lesdag 2

  • Theorie auditeren, auditvormen;
  • Beleidsmatige audit vs procesaudit;
  • Kwaliteitscirkel (PDCA);
  • Risico-inventarisatie endoscopen, -desinfectoren en droogkasten.
  • Beheersmaatregelen (techniek en proces) en bespreken opdracht beheersmaatregelen;
  • SFERD kwaliteitshandboek.

Opdrachten

  • Casus-opdracht risico-inventarisatie endoscopen.
  • Stel een auditplan op ten behoeve van de eigen instelling;
  • Bestudeer een validatierapport endodesinfector van de eigen instelling.

Lesdag 3

  • Bespreken casus risico-inventarisatie;
  • Presentaties auditplannen;
  • Technische validatie volgens SFERD;

Opdrachten

  • Bijstellen auditplannen;
  • Toetsen eigen validatierapport endodesinfector aan SFERD.

Lesdag 4

  • Terugkoppeling auditplannen;
  • Bespreken en toetsen eigen validatierapporten;
  • Evaluatie en certificaat.

Trainers

Kees Ballemans

Kees Ballemans Kees Ballemans is sinds 2002 eigenaar van Unic Medical Services BV, een adviesbureau op het gebied van hygiëne en infectiepreventie. Na jarenlange ervaring als microbiologisch analist werkt Kees sinds 1990 als deskundige infectiepreventie voor zeer diverse organisaties, waaronder ziekenhuizen, verpleeghuizen en zelfstandige behandelcentra. Ballemans won als enige deskundige infectiepreventie in Nederland tweemaal de Infectie Preventie Prijs van de VHIG, met een onderzoek over MRSA en de ontwikkeling van het kwaliteitshandboek endoscopen. Kees Ballemans is als deskundige infectiepreventie altijd actief geweest in het opleiden en trainen van zorgprofessionals.

Adrie de Bruijn

Adrie de Bruijn Adrie de Bruijn is wetenschappelijk onderzoeker bij de afdeling Medische Technologie van het Centrum voor Biologische Geneesmiddelen en Medische Technologie binnen het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM).Hij houdt zich bij het RIVM bezig met onderzoek en normalisatie van apparatuur, validatie en processen voor reiniging, desinfectie en sterilisatie van medische hulpmiddelen en aanverwante producten, zoals systemen voor het verpakken, testbevuilingen voor desinfecterende wasmachines en indicatoren.

Jan-Peter Blokdijk

Jan-Peter Blokdijk Jan-Peter Blokdijk is werkzaam als medisch technicus in een regionaal ziekenhuis. Onder zijn aandachtgebieden vallen o.a. flexibele endoscopen, endoscopenreinigers en endoscopen droogkasten. Tevens voert hij periodiek controles uit op flexibele endoscopen, endoscopenreinigers en endoscopen droogkasten.

Pieter Sloot

Pieter SlootPieter Sloot startte met de opleiding voor chemisch analist en koos de afstudeerrichting: klinisch chemie. Daarna deed hij de HBO opleiding voor medisch microbiologisch analist en werkte , in de jaren tachtig, als analist bij verschillende microbiologische en immunologische laboratoria. Microbiologisch een interessante periode vanwege de HIV epidemie. Het laatste laboratorium waar hij als analist werkte, was het lab van het LUMC bij professor Dr. R.P. Mouton.
Eind jaren tachtig werd hij ziekenhuishygiënist en deed veel ervaring op met MRSA, Contactpersonen Infectie Preventie en de luchtbeheersing voor operatiekamers. Bij de VHIG was hij lid Congres commissie, voorzitter Regio Midden/Oost, lid commissie Beleid en later voorzitter commissie Kwaliteit & Beleid. Bij VCCN was Pieter lid commissie congressen en opleidingen. Hij was mede auteur en trainer van Stof en Kiem Arme Ruimten (SKAR gedragstraining).
In 2000 volgt hij de kwaliteitsmanagement opleiding en wordt kwaliteitscoördinator in Rijnstate ziekenhuis Arnhem. Pieter is daar betrokken bij allerlei onderzoeken, verbeterprojecten en audits, prospectieve risico inventarisaties en begeleidt de stagiaires bij het kwaliteitsbureau. Hij geeft o.a. les in projectmatig werken, audits en kwaliteitsmanagement.
In 2014 kwam voor Pieter een grote omwenteling en een wens in vervulling. Pieter is parttime gaan werken in Rijnstate en verdeelt zijn tijd nu tussen kwaliteitscoördinator Rijnstate, werkzaamheden STIP en zijn persoonlijke activiteiten.

Tim van Dongen

Tim van DongenTim van Dongen heeft als vooropleiding HBO Gezondheidszorg Technologie en is werkzaam als Medisch Instrumentatietechnicus in het ziekenhuis Rijnstate te Arnhem. Zijn aandachtsgebieden zijn o.a. flexibele endoscopen, endoscopendesinfectoren en -droogkasten. Daarnaast is hij betrokken bij de validatie van de endoscopendesinfectoren in zijn ziekenhuis.

Foto's

op dit moment zijn er nog geen foto's beschikbaar

Downloads

E zijn nog geen downloads beschikbaar.

Locatie

Van der Valk Veenendaal

Van der Valk Hotel Veenendaal

Met 15 multifunctionele zalen die allen voorzien zijn van daglicht, airconditioning, gratis WiFi en de meest moderne faciliteiten, biedt Van der Valk Hotel Veenendaal volop mogelijkheden. De zalen zijn stijlvol ingericht met oog voor comfort en detail. De ambiance creëert een inspirerende omgeving voor zakelijke activiteiten.

Van der Valk Hotel Veenendaal ligt op slechts 5 minuten loopstand van station Veenendaal-De Klomp. Bussen en treinen stoppen op dit station

Van der Valk Hotel Veenendaal
Bastion 73
3905 NJ Veenendaal
Tel. +31 (0)318 79 90 60

Plan uw route naar Van Der Valk Veenendaal

Evaluatie

Hieronder vindt u de evaluatie van eerdere edities

 

 


Deze activiteit boeken: Kwaliteit in Endoscopenbeleid

Al onze activiteiten zijn vrijgesteld van BTW

Deelnemersgegevens

Factuuradres

Overig

* Verplicht

Categorie