Menu

Reacties Kwaliteit in endoscopenbeleid

Gast
15-05-2017
training Kwaliteit in Endoscopenbeleid
- Techniek (hoe zit een endoscoop in elkaar) erg leuk.
- De uitleg en voorbeelden.
Rein
03-12-2018
Veel mogelijkheden voor discussie. Iedereen wordt in zijn waarde gelaten.
En prettige en informele sfeer. Top, bedankt!
Gast
18-04-2024
Veel ruimte voor vragen/discussie. Validatierapporten doornemen leerzaam!
Robert Dots
08-10-2019
Toepasbaarheid in de praktijk.
Gast
30-11-2016
4-daagseTraining Kwaliteit in Endoscopenbeleid
Theorie wordt steeds getoetst aan herkenbare praktijksituatie, blijft niet abstracte stof.

AfdrukkenE-Mail Adres

Kwaliteit in Endoscopenbeleid

Datum:
wo, 6 nov 2024
Einde:
wo, 5 mrt 2025
Code:
KIE24
Prijs v.a.:
€ 1395
Plaats:
Veenendaal
Datum Begin Einde Duur Locatie
6 nov 202409:3016:30
4 dec 202409:3016:30
29 jan 202509:3016:30
5 mrt 202509:3016:30

Omschrijving

Algemeen

Inleiding

kie16Flexibele endoscopen worden gebruikt voor diagnostische en therapeutische toepassingen bij verschillende patiënten. De aloude geneeskundige term “Primum non nocere” (in eerste plaats niet schaden) betekent dat wij moeten voorkomen dat door een flexibele endoscoop bij onderzoek of behandeling een exogene besmetting van micro-organismen optreedt en de patiënt hiervan nadelige gevolgen ondervindt.

De Inspectie voor de Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) wijst de ziekenhuizen op hun verantwoordelijkheid en eist een operationeel kwaliteitsplan op het gebied van flexibele endoscopen. De landelijke Stuurgroep Flexibele Endoscopen Reiniging en Desinfectie (SFERD) heeft hiertoe de vigerende wet- en regelgeving verwerkt in een kwaliteitshandboek. Dit handboek wordt als ‘onderlegger’ gebruikt voor de toetsing van enkele eisen uit de NIAZ norm. De beleidsuitgangspunten voor de kwaliteit van endoscopen zijn geoperationaliseerd en gebaseerd op het INK-model.

Doel

De cursist heeft na het volgen van de training:

  • kennis van wet- en regelgeving op het gebied van endoscopendesinfectie;
  • kennis van (SMART) formuleren, kwaliteitscirkels en INK kwaliteitsmanagement model;
  • de vaardigheid om met de opgedane kennis een concreet en afgebakend endoscopenbeheersplan op te stellen, te implementeren en te evalueren;
  • kennis van auditeren, zowel op beleidsniveau als op procesniveau;
  • de vaardigheid om met de opgedane kennis een endoscopie-audit uit te (laten) voeren;
  • kennis van kritische reinigings- en desinfectieprocessen en technische procesparameters van de endodesinfector;
  • de vaardigheid om met de opgedane kennis een validatierapport te beoordelen.

Doelgroep

De training is geschikt voor de volgende doelgroepen:

  • Deskundigen Scopen Reiniging en Desinfectie
  • Deskundigen infectiepreventie
  • Deskundigen Steriele Medische Hulpmiddelen
  • Leidinggevenden Scopen Desinfectie Afdeling
  • Leidinggevenden Endoscopie-afdelingen
  • Medisch Technici / Klinisch Fysici betrokken bij Endoscopendesinfectie
  • Veiligheidsmedewerkers in de gezondheidszorg

Inhoud training

De training wordt gegeven door Kees Ballemans, deskundige scopen reiniging en desinfectie (DSRD) en Pieter Sloot, kwaliteitscoördinator met ruime deskundigheid op het gebied van endoscopendesinfectie en kwaliteitstrajecten. De wet- en regelgeving op het gebied van endoscopendesinfectie en validatie zal een verdere verdieping krijgen door Martin Veen, DSMH Eurofins Gelre. Er zal door een medisch instrumentatie technicus een technische verdieping gegeven worden op endoscopen, desinfectoren en de risico's. De theorie wordt met praktijk-opdrachten afgewisseld.

Voorbereiding & Studieduur

Voorafgaand aan de training dient de deelnemer zich op de hoogte stellen van de inhoud van de actuele versie van het SFERD kwaliteitshandboek flexibele endoscopen reiniging en desinfectie.

Privacyverklaring

Door je aan te melden, ga je (de deelnemer) ermee akkoord dat jouw persoonlijke gegevens worden verwerkt voor registratie- en afhandelingsdoeleinden. Er zullen foto's worden gemaakt die na afloop mogelijk worden geplaatst als sfeerimpressie op de STIP website. Alle persoonlijke gegevens worden uitsluitend gebruikt in overeenstemming met de huidige EU-wetgeving inzake gegevensbescherming (AVG) en zullen niet worden bekendgemaakt aan een derde partij.

Certificering

Accreditatie: 

  • VHIG: wordt opnieuw aangevraagd in verbenad met nieuwe categorieën (was 40 punten, categorie 4)
  • VDSMH: 20 punten, categorie 5
  • SVN: 20 punten
  • Contacturen: 24 uur

Accreditatie mogelijk bij NVKF, VZI en kwaliteitsregister V&V-MDL

Prijs

De kosten bedragen €1395 per persoon voor 4 dagen, inclusief syllabus, lunch, koffie/thee.

Aanvullende informatie

  • De training start bij een deelname van minimaal 12 en maximaal 16 personen.
  • STIP stelt een evaluatieformulier op, welke door elke deelnemer ingevuld dient te worden.

Programma

Programma

Tijdens deze training komen onder andere de volgende items aan bod:

Lesdag 1

  • Kaders, motivatie en onderbouwing van beleidsplan;
  • INK management systeem als ordeningsmodel;
  • (Europese) wet- en regelgeving;
  • SFERD kwaliteitshandboek als praktische toepassing;

Opdrachten

  • Toets het endoscopenbeleidsplan van de eigen instelling in de praktijk en stel de beheersmaatregelen vast;

Lesdag 2

  • Theorie auditeren, auditvormen;
  • Beleidsmatige audit vs procesaudit;
  • Kwaliteitscirkel (PDCA);
  • Risico-inventarisatie endoscopen, -desinfectoren en droogkasten.
  • Beheersmaatregelen (techniek en proces) en bespreken opdracht beheersmaatregelen;
  • SFERD kwaliteitshandboek.

Opdrachten

  • Casus-opdracht risico-inventarisatie endoscopen.
  • Stel een auditplan op ten behoeve van de eigen instelling;
  • Bestudeer een validatierapport endodesinfector van de eigen instelling.

Lesdag 3

  • Bespreken casus risico-inventarisatie;
  • Presentaties auditplannen;
  • Technische validatie volgens SFERD;

Opdrachten

  • Bijstellen auditplannen;
  • Toetsen eigen validatierapport endodesinfector aan SFERD.

Lesdag 4

  • Terugkoppeling auditplannen;
  • Bespreken en toetsen eigen validatierapporten;
  • Evaluatie en certificaat.

Trainers

Kees Ballemans

Kees Ballemans Kees Ballemans is sinds 2002 eigenaar van Unic Medical Services BV, een adviesbureau op het gebied van hygiëne en infectiepreventie. Na jarenlange ervaring als microbiologisch analist werkt Kees sinds 1990 als deskundige infectiepreventie voor zeer diverse organisaties, waaronder ziekenhuizen, verpleeghuizen en zelfstandige behandelcentra. Ballemans won als enige deskundige infectiepreventie in Nederland tweemaal de Infectie Preventie Prijs van de VHIG, met een onderzoek over MRSA en de ontwikkeling van het kwaliteitshandboek endoscopen. Kees Ballemans is als deskundige infectiepreventie altijd actief geweest in het opleiden en trainen van zorgprofessionals.

Martin Veen

Martin Veen is Deskundige Steriele Medische Hulpmiddelen in de Gelre Ziekenhuizen Apeldoorn/Zutphen. Marti heeft daarvoor jarenlange ervaring opgedaan als validatietechnicus en teamleider Validatie & Monitoring bij Bureau Veritas. 

Emiel Oorburg

Emiel OorburgEmiel Oorburg is sinds 2007 werkzaam als medisch technicus bij het Refaja ziekenhuis te Stadskanaal. In 2008 was hij, vanuit deze functie, nauw betrokken bij de verbouwing van de endoscopiekamer. Door de ervaring van dit project is het enthousiasme voor de endoscopie gegroeid. Sindsdien heeft Emiel veel ervaring opgedaan op het gebied van endoscopen, reiniging en desinfectie, routing, track en tracé, enz. Deze ervaringen groeien omdat hij binnen Treant veel betrokken is bij alles rondom endoscopie.

Pieter Sloot

Pieter SlootPieter Sloot startte met de opleiding voor chemisch analist en koos de afstudeerrichting: klinisch chemie. Daarna deed hij de HBO opleiding voor medisch microbiologisch analist en werkte , in de jaren tachtig, als analist bij verschillende microbiologische en immunologische laboratoria. Microbiologisch een interessante periode vanwege de HIV epidemie. Het laatste laboratorium waar hij als analist werkte, was het lab van het LUMC bij professor Dr. R.P. Mouton.
Eind jaren tachtig werd hij ziekenhuishygiënist en deed veel ervaring op met MRSA, Contactpersonen Infectie Preventie en de luchtbeheersing voor operatiekamers. Bij de VHIG was hij lid Congres commissie, voorzitter Regio Midden/Oost, lid commissie Beleid en later voorzitter commissie Kwaliteit & Beleid. Bij VCCN was Pieter lid commissie congressen en opleidingen. Hij was mede auteur en trainer van Stof en Kiem Arme Ruimten (SKAR gedragstraining).
In 2000 volgt hij de kwaliteitsmanagement opleiding en wordt kwaliteitscoördinator in Rijnstate ziekenhuis Arnhem. Pieter is daar betrokken bij allerlei onderzoeken, verbeterprojecten en audits, prospectieve risico inventarisaties en begeleidt de stagiaires bij het kwaliteitsbureau. Hij geeft o.a. les in projectmatig werken, audits en kwaliteitsmanagement.
In 2014 kwam voor Pieter een grote omwenteling en een wens in vervulling. Pieter is parttime gaan werken in Rijnstate en verdeelt zijn tijd nu tussen kwaliteitscoördinator Rijnstate, werkzaamheden STIP en zijn persoonlijke activiteiten.

Foto's

op dit moment zijn er nog geen foto's beschikbaar

Downloads

E zijn nog geen downloads beschikbaar.

Locatie

Van der Valk Veenendaal

Van der Valk Hotel Veenendaal

Met 15 multifunctionele zalen die allen voorzien zijn van daglicht, airconditioning, gratis WiFi en de meest moderne faciliteiten, biedt Van der Valk Hotel Veenendaal volop mogelijkheden. De zalen zijn stijlvol ingericht met oog voor comfort en detail. De ambiance creëert een inspirerende omgeving voor zakelijke activiteiten.

Van der Valk Hotel Veenendaal ligt op slechts 5 minuten loopstand van station Veenendaal-De Klomp. Bussen en treinen stoppen op dit station

Van der Valk Hotel Veenendaal
Bastion 73
3905 NJ Veenendaal
Tel. +31 (0)318 79 90 60

Plan uw route naar Van Der Valk Veenendaal

Evaluatie

Hieronder vindt u de evaluatie van eerdere edities

 

 


Deze activiteit boeken: Kwaliteit in Endoscopenbeleid

Al onze activiteiten zijn vrijgesteld van BTW

Deelnemersgegevens

Factuuradres

Overig

* Verplicht

Categorie

Selecteer uw functie